1. Ein neues Virus hat die Welt in Bedrängnis gebracht: Wie kann verhindert werden,
daß menschliche Zellen zum Wirt des Virus werden (also Menschen infiziert werden),
eine Zerstörung des Organismus in Gang gesetzt wird (der Mensch erkrankt – schwer erkrankt – stirbt)?
2. Einen Impfstoff finden und durch eine Impfung einen Schutzschild aufbauen, ja: aber auf traditionell bewährtem Weg unmöglich in Kurzzeit!
Also gilt es: neue Wege zu gehen, wie in ca drei Jahrzehnten in Versuchen vorbereitet:
– ein anderes unschädliches Virus adaptieren und als Vektor/Träger verwenden (als einen Vektor-Impfstoffe einsetzen) oder
– ein Fettenzym mit im Labor entwickeltem Bauplan zu einem Schloss-Schlüssel-System aufbauen und injizieren
dh als BotenRNA= mRNA-Impfstoff einsetzen,
aber nun
+ diese Entwicklungen finanziell zu unterstützen (ein Forscherteam hat nicht das Geld), das Risiko übernehmen
+ die nötigen Teststadien zu finanzieren, dabei auch für die menschlichen Probanden zu sorgen
+ gleichzeitig schon alle Daten laufend den Bewilligungsstellen zur Mitverarbeitung und Mitbewertung zur Verfügung zu stellen:
so kombinierend und abkürzend („rollendes Verfahren“ genannt, ohne Vorschriften zu umgehen).
Das hat schließlich die schnellen Erfolge ermöglicht.
3. Dieses System
– sowohl der Entwicklung bis zur Zulassung
– als auch der nachfolgenden Produktion für die umfassende Anwendung in den einzelnen Staaten
hat die Chance eröffnet, jeweils unterschiedlich sowohl national als auch in Gruppen je nach Geldquelle,
sich anteilig einen sofortigen Zugang zum Produkt zu sichern, zu dessen Nutzung,
Wer hat das erkannt + Mut und Entschlusskraft + Risikobereitschaft aufgebracht? Regierungen anscheinend nicht!
4. Wer hat dabei das Verhandlungsgeschick und die juristische Kapazität und Entschiedenheit eingebracht?
MünchenBlick/ Walter Schober